法布雷病一般情况下不能够治好,但是也需要积极配合医生进行治疗,以延缓病情的进展。
法布雷病属于一种比较罕见的疾病,主要是因为X染色体连锁遗传引起的鞘糖脂类代谢疾病。
法布雷病主要是由于患者体内α-GalA先天性缺乏所致,属于一种溶酶体蓄积病,性连锁显性遗传病,一般情况下不能够治好。
患者患病以后容易出现四肢剧烈疼痛、不明原因发热、听力损失,症状比较严重的时候,还会对肾脏、心脏、脑部、神经等器官造成比较严重的损害,当患者出现这种情况时,可能需要进行基因筛查,以明确所患的疾病类型。
法布雷病的治疗通常可分为对症治疗及酶替代治疗,可帮助改善患者的症状,最大程度地阻止疾病进展。
在日常生活中,如果身体出现上述不适症状时,一定要引起重视,及早到医院检查,这样才能够做到早发现,早治疗。
同时建议在患病期间注意多休息,保持充足睡眠,还要注意劳逸结合,避免过度劳累,有利于疾病的恢复。
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