咪达唑仑具有典型的苯二氮草类药理活性，具有抗焦虑镇静、催眠、抗惊厥及中枢性肌肉松弛作用，可产生暂时的顺行性遗忘作用。
其作用强度是地西泮的2-3倍，血浆清除率高于地西泮，故其起效快，持续时间短，清醒相对较快适用于治疗急性躁动患者。
咪达唑仑与苯二氮草受体结合后，使γ-氨基丁酸释放到突触间隙，激活突触后膜的氯离子通道，氯离子内流导致突触后膜的过度极化，抑制了兴奋的传导。
对循环有轻度抑制，使血压下降，心率反射性增快。对呼吸也有轻度的抑制，降低潮气量，增快呼吸频率，缩短呼气时间，但不影响功能残气量。
对循环和呼吸的抑制与用药量和注射速度有关，注射过快或剂量过大时可引起明显的呼吸抑制、血压下降，持续缓慢静脉输注可有效减少其副作用。
咪达唑仑长时间用药后会有蓄积和镇静效果的延长，在肾衰竭患者尤为明显；
部分患者还可产生耐受现象。
丙泊酚、西咪替丁、红霉素和其他细胞色素P450酶抑制剂可明显减慢咪达唑仑的代谢速率。
标签：达唑仑,作用
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