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息斯敏说明书

2024-10-13 06:37:54 编辑:join 浏览量:600

息斯敏说明书

导读:息斯敏说明书详解。

息斯敏是常见的抗过敏的药物,对荨麻疹有疗效,但对心脏的副作用也比较大,需要慎用。

市面上的抗过敏药种类很多,适应症也比较类似,但患者个体的病情各异,使用时要辨明。下面一起来看看关于息斯敏说明书的介绍。

【息斯敏的药品名称】

息斯敏

【息斯敏的别名】

阿司咪唑;安敏;阿司唑;

苄苯哌咪唑。

【息斯敏的主要成分】

本品主要成分为氯雷他定。

【息斯敏的剂型】

1、片剂:10mg。

2、混悬剂:1mg(ml)。

【息斯敏的用法用量】

口服,每天10mg,可晚间或晨间顿服。

6~12岁儿童,每次5mg,每天1次,6岁以下小儿每天给0.1ml(0.2mg)/kg的混悬剂。

【息斯敏的适应症】

本品用于治疗常年性和季节性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹和其他过敏性反应症状及体征。

【息斯敏的禁忌证】

对息斯敏过敏者、肝功能不全者、Q-T间期延长者、室性心律失常、低血钾禁用。

【息斯敏的不良反应】

1、心血管系统:根据国外文献报道,超量服用本品可发生Q-T间期延长或室性心律失常,包括表现为晕厥的尖端扭转型室性心动过速。

2、偶见体重增加,过敏反应(如:血管性水肿、支气管痉挛、光敏感、瘙痒、皮疹),且有个别惊厥、良性感觉异常、肌痛/关节痛、水肿、情绪紊乱、失眠、恶梦、基转移氨酶升高和肝炎的报道。

其中大部分病例是否与息斯敏有直接关系尚不明确。

【息斯敏的注意事项】

孕妇、哺乳期妇女、肝功不全者、Q-T间期延长者慎用。

6岁以下儿童用药的安全性亦未经专门研究,故应用时应慎重。

【息斯敏的药理作用】

息斯敏不能通过血-脑脊液屏障,为没有中枢镇静和抗胆碱能作用的长效H1-受体拮抗剂。受体结合研究表明,息斯敏能提供完全的外周H1-受体结合率,且对中枢神经系统抑制剂及乙醇无强化作用。

动物和志愿者的试验表明它对变应原引起的反应活性程度类似,对肥大细胞介质的储存和释放并无明显作用。

【息斯敏的药代动力学】

口服后发生广泛的首关代谢(首过代谢)。

口服给药吸收快tmax为0.5~1h。主要分布于肝、肺、肾脏等,不易通过血-脑脊液屏障,服药后1~8h可达原形药的最大组织浓度,每天给予10mg 1次,在1~2周内达到稳态血浆浓度,此后药物并不进—步蓄积,血浆蛋白结合率为96.7%。在体内迅速、广泛地发生代谢,代谢物中有几个具有活性。

息斯敏在肝脏代谢。代谢物主要随粪便排泄,比较缓慢,一次给药后15天内随粪便排出54%~73%。每天给予10mg,连续给药,药物及代谢物表观消除半衰期为9~13天。息斯敏不能经透析排出体外。

息斯敏及其活性代谢物脱甲息斯敏分布于狗的胰、肾上腺、肝、肺、涎腺、肾和睾丸,浓度为血浆浓度的400倍。息斯敏及其代谢物可进入哺乳狗的乳汁及妊娠大鼠的胎盘(较少)。

【息斯敏的药物相互作用】

1、息斯敏与乙醇或其他中枢神经抑制剂没有协同作用,合用时不必调整剂量。

2、息斯敏与大环内酯类抗生素如红霉素、克拉霉素或抗真菌药物如酮康唑、伊曲康唑或其他能抑制肝细胞色素P450系统的药物合用时可引起Q-T间期延长或多形性室速(扭转型室速)和其他心律失常。

以上就是息斯敏的相关药用知识的介绍,希望能帮到你。

标签:息斯敏,说明书

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