查询保健品文号做法如下：
1、首先要打开国家食品药品监督管理局网站，点击最右侧的“数据查询”，然后在分类中找到“保健食品”分类下的“国产保健食品分类”并点击，就能进入查询页面。
2、接着要在“快速查询”下面的空格里输入要查询的编号后点“查询”按钮，比如天罡胶囊 甘曙牌诺康胶囊的G20070260，前面的“国食健字”可忽视不理。
3、最后我们在查询结果中点击你想查看的产品名称或编号，即可查看产品的详细审批资料。
扩展资料：
国家药品监督管理局于2001年对药品批准文号和试生产药品批准文号的表达格式作了规定，统一格式为“国药准（试）字+1位汉语拼音字母+8位阿拉伯数字”，其中：
（1）“准”字代表国家批准正式生产的药品，“试”字代表国家批准试生产的药品。
（2）国药准（试）字后的1位汉语拼音字母代表药品类别，分别是H代表化学药品，S代表生物制品，J代表进口分装药品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药用辅料，B代表保健药品，Z代表中药。
参考资料：
1、打开国家食品药品监督管理局网站，点击最右侧的“数据查询”，进入分类页面，然后在分类中找到“保健食品”分类下的“国产保健食品分类”并点击，就能进入查询页面。
2、在“快速查询”下面的空格里输入要查询的编号后点“查询”按钮，比如天罡胶囊 甘曙牌诺康胶囊的G20070260，前面的“国食健字”可省略。
3、在查询结果中点击你想查看的产品名称或编号，即可查看产品的详细审批资料。
拓展资料：
（1）每种药品的每一规格发给一个批准文号。除经国家药品监督管理局批准的药品委托生产和异地加工外，同一药品不同生产企业发给不同的药品批准文号。
（2）自2002年1月1日以后批准发给的化学药品《进口药品注册证》，其注册证号格式亦作部分改变，其中字母“X”改为“H”，其它部分不变。原已发给的旧格式注册证号在换发《进口药品注册证》时用新格式取代。
（3）药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“20”、“19”代表2002年1月1日以前国家食品药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。
（资料来源：
一、“国食健字”到国家食品药品监督管理局网站查询，方法如下：
1、打开国家食品药品监督管理局网站，点击最右侧的“数据查询”，进入分类页面，然后在分类中找到“保健食品”分类下的“国产保健食品分类”并点击，就能进入查询页面。
2、在“快速查询”下面的空格里输入要查询的编号后点“查询”按钮，比如天罡胶囊 甘曙牌诺康胶囊的G20070260，前面的“国食健字”可省略。
3、在查询结果中点击你想查看的产品名称或编号，即可查看产品的详细审批资料。
二、“卫食健字”到卫生部网站查询，方法如下：
1、打开卫生部官方网站
2、输入产品的相关信息即可查询（最好输入产品的名称）。
拓展资料：
药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。
药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，
试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。
参考链接：
打开国家食品药品监督管理局网站，点击最右侧的“数据查询”，进入分类页面，然后在分类中找到“保健食品”分类下的“国产保健食品分类”并点击，就能进入查询页面。
在“快速查询”下面的空格里输入要查询的编号后点“查询”按钮，比如天罡胶囊 甘曙牌诺康胶囊的G20070260，前面的“国食健字”可省略。
在查询结果中点击你想查看的产品名称或编号，即可查看产品的详细审批资料。
拓展资料：
《保健食品注册与备案管理办法》自2016年7月1日正式施行，严格定义：保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品，即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。
国家食品药品监督管理总局网站2016年3月4日下发通知，停止冬虫夏草用于保健食品的试点工作。通知明确，2012年8月，原国家食品药品监督管理局印发的《冬虫夏草用于保健食品试点工作方案》，从通知发布之日起停止执行
参考资料：
1、搜索国家食品药品监督管理局网站，点击药品
2、点击公众查询，输入药品编号
拓展资料：
批准文号：生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。
药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。
参考资料：国家食品药品监督管理局（
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