地中海贫血是一种遗传性疾病，存在治愈的可能。
地中海贫血是一种或几种珠蛋白基因的突变，造成相应的珠蛋白链合成减少或缺乏，体内珠蛋白链比例失衡，就会导致正常血红蛋白的合成不足，而过剩的珠蛋白肽链在红细胞内聚集就会形成不稳定产物，导致红细胞存在的时间变短，从而引发了珠蛋白生成障碍性贫血。该病的患者会出现皮肤苍白、乏力、易倦、黄疸、肝脾肿大、头颅肿大、鼻梁凹陷等症状。同时还可能出现易感染、发育迟滞等并发症。病情严重的患者可能会导致充血性心力衰竭和心律异常等。
一般可以采取终生输血及去铁治疗，能够使患者血红蛋白达到或接近正常人水平，从而达到临床治愈的标准。患者可以在医生的指导下使用沙利度胺片、注射用阿糖胞苷、白消安片等药物进行治疗。另外对于输血需求量逐渐增加、脾功能亢进和巨脾引起压迫症状的患者。可以采用脾切除术的方式进行改善。另外可使用造血干细胞移植的方式进行治疗。如果患者积极进行治疗，患者的症状可得到缓解或减轻，也可以达到治愈的可能。
如果患者患有地中海贫血，要到医院的血液内科进行检查，明确病因后采取对应措施进行治疗。患者在治疗期间要注意休息，加强营养，适当进食大枣、酸枣，杏，橘子等富含维生素C的食物，能够促进铁的吸收利用，增加造血。有利于疾病的恢复。
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